Извиняюсь, вижу, Челябинск.. Вопрос про минздрав в силе..

А где вы территориально находитесь? Номера Мегафон Урал, как я поняла.. То, что к ребенку не пускают толком и не устанавливают нормальный аппарат - это жуть какая-то!! Вы в Минздрав обращались? Может попробовать пробить систему? Могу попробовать, если не обращались.. На всякий случай моя почта: anna.chubarova@hotmail.com

Ааа, все поняла.. Будем за Вас молиться! Как только у Вас будет ответ от фонда какого-нибудь, опубликуйте тут ссылку на Вашу там страницу.. Пыталась тему создать на форуме одном, модератор без фонда не пропускает(( пока скинула 300р на мегафон..

Настена, спасибо огромное! Мы выздоровим, вырастим и придем к вам в гости

Анна, спасибо за информацию по фондам, мы работаем над этим вопросом.
Что касается «Бонума». Мы тоже слышали много положительных отзывов об этом лечебном учреждении (именно поэтому и начали с него свой поиск). В самое ближайшее время мы собираемся на встречу с главным хирургом клиники по вопросу нашего заболевания и дальнейшего наблюдения. Но, скорее, эту больницу мы рассматриваем как следующий этап нашего лечения (именно челюстно-лицевая хирургия) и реабилитация. На данный момент основная наша задача выяснить, что мешает малышке дышать нормально, без аппарата ИВЛ. Ведь если бы проблема заключалась только в синдроме Пьера Робена, то трахеостома решила бы ее. И ребенок уже 2 месяца мог бы находиться дома в кругу семьи. Но вопрос по- прежнему остается открытым и внятного ответа на него от наших докторов мы не получили.

Катюш перевела 300 рублей на твой расчетный счет в сбербанке. Поступить должны 6.11.Дай вам Бог сил и здоровья Полинке!!!!!

Спасибо всем огромное за тёплые пожелания и помощь! Мы верим, что все будет ХОРОШО!

Перевела 200р на карту Сбербанка сегодня. От души желаю всего хорошего Полине и родителям. Держитесь!

Еще хочу добавить.. Я из Екатеринбурга, правда сейчас в Москве живу... Бонум у нас в соседнем дворе.. Там очень много деток лечат и центр оч хороший! Вы подумайте, может стоит поближе с ними пообщаться все же..но это сугубо ИМХО

Полинка желаем тебе скорейшего выздоровления, родителям Полинки сил, терпения, все будет хорошо. Пусть каждый хотя бы по 100 руб. переведет, это ведь не большая сумма, а для лечения малышки она очень важна. Удачи Вам!!!

Дорогие Катя Саша и Полиночка! Вы очень сильная и прекрасная семья, которая обязательно должна быть вместе. А так и будет, мы уверенны. Ваша девочка сильная, и настоящий борец. Мы за вас и с вами! Ссылку кидаю в одноклассниках и в скайпе.

Вера, и другие неравнодушные люди!!
Сделала группу ВКОНТАКТЕ!!

Добавляйтесь и рекламируйте в сетях!!
Всю информацию отсюда буду дублировать в группу!

Полинка- ты мой герой, я верю в тебя!!! ЖИВИ, пожалуйста! дорогие родители, я вас не наю, но желаю вам стойкости и сил! все будет ХОРОШО!!! она справится! да вы только посмотрите на этот комочек,который дышит и живет вопреки трудностям!

Сил и стойкости духа вам! прелестный комочек- просто Герой! ведь борется за жизнь! сильная!

Спасибо огромное всем за поддержку и участие!