Саша и Катя, в какие госструктуры обращались? вопрос не только от меня, но и от представителя власти, чтобы его сориентировать, надо информацию. Возможно мне в личку или позвоните.

Всю ночь не спала, все думала о Полинке.... Боритесь и не сдавайтесь! Перевела на мегафон 1000 руб.

Держитесь, всё будет ХОРОШО!!! Благослави Вас Бог!

Извиняюсь, вижу, Челябинск.. Вопрос про минздрав в силе..

А где вы территориально находитесь? Номера Мегафон Урал, как я поняла.. То, что к ребенку не пускают толком и не устанавливают нормальный аппарат - это жуть какая-то!! Вы в Минздрав обращались? Может попробовать пробить систему? Могу попробовать, если не обращались.. На всякий случай моя почта: anna.chubarova@hotmail.com

Ааа, все поняла.. Будем за Вас молиться! Как только у Вас будет ответ от фонда какого-нибудь, опубликуйте тут ссылку на Вашу там страницу.. Пыталась тему создать на форуме одном, модератор без фонда не пропускает(( пока скинула 300р на мегафон..

Настена, спасибо огромное! Мы выздоровим, вырастим и придем к вам в гости

Анна, спасибо за информацию по фондам, мы работаем над этим вопросом.
Что касается «Бонума». Мы тоже слышали много положительных отзывов об этом лечебном учреждении (именно поэтому и начали с него свой поиск). В самое ближайшее время мы собираемся на встречу с главным хирургом клиники по вопросу нашего заболевания и дальнейшего наблюдения. Но, скорее, эту больницу мы рассматриваем как следующий этап нашего лечения (именно челюстно-лицевая хирургия) и реабилитация. На данный момент основная наша задача выяснить, что мешает малышке дышать нормально, без аппарата ИВЛ. Ведь если бы проблема заключалась только в синдроме Пьера Робена, то трахеостома решила бы ее. И ребенок уже 2 месяца мог бы находиться дома в кругу семьи. Но вопрос по- прежнему остается открытым и внятного ответа на него от наших докторов мы не получили.

Катюш перевела 300 рублей на твой расчетный счет в сбербанке. Поступить должны 6.11.Дай вам Бог сил и здоровья Полинке!!!!!

Спасибо всем огромное за тёплые пожелания и помощь! Мы верим, что все будет ХОРОШО!

Перевела 200р на карту Сбербанка сегодня. От души желаю всего хорошего Полине и родителям. Держитесь!

Еще хочу добавить.. Я из Екатеринбурга, правда сейчас в Москве живу... Бонум у нас в соседнем дворе.. Там очень много деток лечат и центр оч хороший! Вы подумайте, может стоит поближе с ними пообщаться все же..но это сугубо ИМХО

Вот ссылка со списком фондов, куда можно теоретически обратиться..
http://vk.com/topic-37735706_27064500
Будем за Вас молиться!

Полинка желаем тебе скорейшего выздоровления, родителям Полинки сил, терпения, все будет хорошо. Пусть каждый хотя бы по 100 руб. переведет, это ведь не большая сумма, а для лечения малышки она очень важна. Удачи Вам!!!

Дорогие Катя Саша и Полиночка! Вы очень сильная и прекрасная семья, которая обязательно должна быть вместе. А так и будет, мы уверенны. Ваша девочка сильная, и настоящий борец. Мы за вас и с вами! Ссылку кидаю в одноклассниках и в скайпе.